ZonMw heeft aangekondigd dat op 17 juni a.s. de tweede subsidieronde van het Onderzoeksprogramma ME/CVS wordt opengesteld.
Wetenschappelijk onderzoekers kunnen dan tot 24 september 2024 een projectidee voor biomedisch onderzoek indienen. De ingediende projectideeën worden beoordeeld door de programmacommissie.
Hierin zitten, naast leden met een wetenschappelijke achtergrond, ook vijf ervaringsdeskundigen die voorgedragen zijn door de patiëntenorganisaties. De commissie beoordeelt de relevantie van de ideeën en geeft al dan niet een positief advies. Als het advies positief is, kan de aanvrager vervolgens een uitgewerkte subsidieaanvraag indienen.
De onderzoeksvoorstellen moeten aansluiten bij één van de twee bestaande consortia van het onderzoeksprogramma ME/CVS. Het streven is ten minste 4 nieuwe onderzoeken te financieren. Per project is maximaal € 500.000,- beschikbaar.
Lees meer: Vooraankondiging: tweede subsidieronde voor biomedisch onderzoek naar ME/CVS
Anderen bekeken ook
Perspectief voor ME/CVS-patiënten.Eerste ME/CVS-onderzoeksprojecten kunnen van start gaan.
Vandaag heeft ZonMw bekend gemaakt dat twee consortia met tien onderzoeksprojecten in totaal 11,6 miljoen euro subsidie zullen krijgen voor onderzoek naar ME/CVS. Daardoor kan in ons land nu een structurele start gemaakt worden met biomedisch onderzoek naar deze ingrijpende ziekte. Onderzoekers staan in de startblokken. Dit is
Wat is wetenschappelijk onderzoek, hoe wordt het gedaan en hoe wordt het betaald?
Er wordt flink wat wetenschappelijk onderzoek gedaan naar oorzaak en behandeling van ME/cvs en een heel aantal patiënten volgt deze onderzoeken ook. Maar wat is nu wetenschappelijk onderzoek en hoe wordt dat uitgevoerd? Wie doet de onderzoeken en hoe wordt het onderzoek betaald?
Wat
Samenvatting van de internationale ME/cvs-conferentie in het Charité Fatigue Centrum
Van 11 tot 12 mei hield het Charité Fatigue Centrum zijn 2e internationale ME/cvs-conferentie “Understand, Diagnose, Treat” [Begrijpen, Diagnosticeren, Behandelen] in Berlijn. Meer dan 60 nationale en internationale onderzoekers presenteerden actuele onderzoeksresultaten en behandelconcepten in lezingen en wetenschappelijke posterpresentaties. De ME/CFS Research Foundation heeft de organisatie
